0SCOPE
适用范围Scope
SCOPE · 适用范围
本规范适用于长寿医学与健康管理机构的服务实践——问诊、检测、解读、干预、复盘全流程或任一模块。不适用于：临床疾病诊疗规范（属医学会辖区）；药品生产与临床试验（GMP / GCP / GLP / GVP 辖区）。GHP 是良好实践指南与共识：非标准、非认证、非组织；下列判据仅供采用机构自评参考，秘书处仅登记自我声明，不作任何合格评定。
100CONSULTATION
问诊规范Inquiry & Health History
PRINCIPLE · 原则
问诊必须建立从表型到根源的因果链（暴露 → 根因 → 功能 → 表型 四层信息模型），而非症状登记；功能医学问诊与中医问诊中西合参，以结构化工具实现，使合格实践人人可掌握。
- 100.1采集覆盖四层信息：暴露层（家族史/遗传、生活方式、环境）、根因层（衰老标志关注点）、功能层（功能紊乱方向）、表型层（主诉与时间线）；
- 100.2主诉含时间线：起病、演变、相关事件；
- 100.3家族史结构化：父系/母系 × 病种 × 发病年龄；
- 100.4按系统做症状回顾（能量/睡眠/消化/情绪/疼痛/代谢），不依赖客户主动陈述；
- 100.5问诊结论形成结构化推测链文书并留档；
- 100.6中西合参：功能医学与中医问诊（十问/体质辨识）并行采集、结果互参；中医输出标注"证型/体质参考，非诊断"。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
满足 100.1 / 100.2 / 100.4ADVANCED · 进阶参考（自评）
六条全满足，且使用结构化问诊工具（中西双引擎）REV. v0.1 · 2026-09 · 判据 6 为本版新增（中西合参升格）
200MEASUREMENT
检测规范Multi-omics Measurement
PRINCIPLE · 原则
检测是多组学集成，须含至少一个分子级衰老实测锚点；同口径、可对齐、可复测，数据合规。
- 200.1四类数据具备路径：常规体检 / 功能医学 / 多维衰老检测（DNA 甲基化）/ 基因遗传；
- 200.2至少一个生物学年龄分子级实测（如 DNA 甲基化时钟），而非问卷或查表估算；
- 200.3指标口径统一；复测窗口按生物学时滞规划（同平台同方法才可比）；
- 200.4敏感健康数据授权使用、加密存储。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
满足 200.2 / 200.3 / 200.4ADVANCED · 进阶参考（自评）
四类齐备，且建立复测对齐管线300ATTRIBUTION
解读规范Root-cause Attribution
PRINCIPLE · 原则
解读把异常放进"表型—功能—根因"三层网络。根因定位是本倡议的核心硬性要求：任何解读本质上都是一种推测，因此因果链必须追溯到根因层（第一候选 = 衰老标志）——止步于功能层失衡（如仅给出"功能失衡"类结论）即不达标。根因推测必做（方法不限）；衰老标志实测为加分项，不强制——指南不强制采用任何特定检测。
- 300.1每项异常说明所属功能链与上游根因可能，且根因定位落位到根因层（衰老标志方向）；
- 300.2根因定位两档：推测（必做，方法不限）/ 衰老标志实测（加分项，不强制）；
- 300.3实测与推测分开标注；
- 300.4输出结构化故事线（因果叙事，非指标罗列）；
- 300.5给出按生物学时滞的复测路线图。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
五条满足（推测到位）ADVANCED · 进阶参考（自评）
根因层推测 + 衰老标志实测互证（加分项达成）REV. v0.1 · 2026-09 · 本版核心修订：根因定位硬性化
400INTERVENTION
干预规范Intervention
PRINCIPLE · 原则
干预以根因层/功能层为主、对症为辅；治本优先、目标驱动、可归因（预注册）、可执行。
- 400.1干预分级标注（根因/功能/表型构成清晰）；
- 400.2每项干预绑定明确目标（哪条链、哪个指标、预期方向）；
- 400.3一轮一主题（多干预并存须告知归因带宽限制）；
- 400.4签发时预登记预期与时滞窗（为复盘对照）；
- 400.5处方可执行（剂量/频次/生活方式具体化）。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
满足 400.2 / 400.4 / 400.5（目标绑定 + 预注册 + 可执行）ADVANCED · 进阶参考（自评）
五条全满足500REVIEW
复盘规范Contribution Review
PRINCIPLE · 原则
复测后必须能回答"改善是哪些干预的功劳"——贡献度分解 + 置信分级 + 诚实呈现；复盘结论滚动生成下一轮主题。
- 500.1同口径复测对齐 + 变化显著性门控（噪声以下不算改善；噪声阈值参考平台批次 CV，随 v0.2 发布）；
- 500.2逐项干预贡献排序与置信分级；
- 500.3共享性好转不归功单一产品；未解释变化如实标注；
- 500.4干预过多时主动建议下一轮聚焦；
- 500.5复盘结论滚动生成下一轮主题（闭环管理）。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
满足 500.1 / 500.2 / 500.3ADVANCED · 进阶参考（自评）
五条全满足 + 共享根因覆盖率报告600CROSS-CUTTING
个体化因果推断与验证Inference Integrity（横切指南）
PRINCIPLE · 原则
世界模型时代的个体化证据生成：机制先验 + 个体实测 + N-of-1 验证 + 贡献度复盘。RCT 回答同质人群的平均效应，无法适配多病共存的异质性个体——但推断的随意同样不被允许：每一个体化因果判断必须可登记、可证伪、可审计（呼应 FDA N-of-1 与真实世界证据精神）。本指南适用于健康管理服务文书实践，不构成医疗处置规范。
- 600.1假设登记：≥3 个根因层假设（衰老标志方向）+ 先验来源 ≥2 类 + 置信分级（A≥4 源 / B=3 源 / C≤2 源）；
- 600.2可证伪预测：每假设 ≥1 条"指标×时滞窗×方向"，落空即降级，禁止事后解释；
- 600.3预注册时滞窗：干预签发时登记起效窗，窗外复测不纳入评价；
- 600.4N-of-1 结构：≥1 项核心干预采用单人内部对照（AB / ABA / 交替）；不适于撤药设计的干预（如安全必需营养素），以交替设计或剂量阶梯替代；
- 600.5推断透明度：披露证据集 / 推断路径 / 不确定性 / 证据层级（Ⅰ人群证据 → Ⅱ机制先验+个体证据 → Ⅲ专家意见），Ⅲ 级专家意见不得单独支撑根因层假设；无循证处明示"推断"禁止冒充；
- 600.6多病共存：≥2 共病必做共享根因分析（根因-表型映射），禁止各病各治堆方案；
- 600.7诚实复盘：贡献度分解 + 未解释变化比例必须报告，复盘滚动生成下一轮假设登记册。
SELF-CHECK · 采用判据（自评）
文书结构齐备（600.1 / 600.2 / 600.7）——开展解读/复盘服务时生效ADVANCED · 进阶参考（自评）
一个完整闭环逐条可审计 + N-of-1 结构落地REV. v0.1 · 2026-09-17 · 本版新增横切指南（条款草案 GHP-GDL-600-2026-A）
修订记录 Revision History
| Version | Date | Change |
|---|---|---|
| v0.1 | 2026-09 | 总纲级文本首发（五份指南 · 原则与判据）；GHP-100 新增中西合参判据；GHP-300 根因定位硬性化（推测必做 / 实测加分） |
| v0.1（增补） | 2026-09-17 | 新增 GHP-600 横切指南（个体化因果推断与验证）：七条判据、置信计数规则、证据三级标注、N-of-1 结构 |
| v0.2 | 2026-09-19 | 合规修订：全文"标准"改称"良好实践指南"（编号 GHP-STD→GHP-GDL）；"采用级/标杆级"改"采用判据（自评）/进阶参考（自评）"；采用机制改自我声明采用制（秘书处仅登记名单，不作任何合格评定）；三非声明上门户（非标准、非认证、非组织） |
| v0.1.2 | 2026-09-17 | 合议增补：GHP-400/500 判据补齐；GHP-600 三条纪律上门户（Ⅲ 级禁令 / 撤药豁免 / 边界声明）与模块解耦；适用范围（Scope）前置节；评审期标注（至 2026-12-31） |
NOTE
本页为总纲级摘要；六分册全文（含判据量化细则）随 v0.2 发布。English summary available — full English edition ships with v0.2.